在线配资网站查询 普洛药业：控股子公司司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症临床试验申请获批准

发布日期：2025-03-23 11:09    点击次数：72

普洛药业晚间公告，近日，公司控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司（简称“康裕制药”）收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，康裕制药申报的司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症的临床试验申请获得批准。

举报 第一财经广告合作，请点击这里此内容为第一财经原创，著作权归第一财经所有。未经第一财经书面授权，不得以任何方式加以使用，包括转载、摘编、复制或建立镜像。第一财经保留追究侵权者法律责任的权利。 如需获得授权请联系第一财经版权部：021-22002972或021-22002335；banquan@yicai.com。 相关阅读 减重药司美格鲁肽和替尔泊肽均在中国上市，马斯克亲身试验给出建议

礼来中国宣布替尔泊肽注射液（商品名：穆峰达）正式在中国上市。替尔泊肽的两项适应症首方已于上周分别在北京大学人民医院和复旦大学附属中山医院开出首方。

195 4小时前 首个国产司美格鲁肽上市申请未获通过

九源基因的司美格鲁肽注射液未能成功获批上市。

218 2024-12-31 20:32 影响全球超9亿人群！减重药又一重大适应症获批，不仅仅治“打呼噜”

替尔泊肽也已向中国药品监管机构提交了关于OSA适应症的批准申请。在美国批准了该适应症后，中国的审批预计也有望提速。

934 2024-12-21 13:28 司美格鲁肽疗效被大幅超越，减重药竞争进入“深水区”，价格战还远吗

随着GLP-1减重药竞争进入“深水区”，礼来与诺和诺德两家公司也在积极开发新型减重药以保持竞争优势，企业为新型减重药疗效设定的高标准也提升了投资人的预期。

741 2024-12-05 18:28 又一家跨国药企在华人员优化，这次是默沙东中国糖尿病业务

默沙东中国糖尿病业务因药品集采在裁员中在线配资网站查询。

1198 2024-11-19 20:08 一财最热 点击关闭